• ومن الجدير بالذكر أنه قد تم اعتماد المركز من اللجنة الفنية لمراقبة الأدوية بوزارة الصحة لإجراء هذه الدراسات وذلك فى أغسطس 1998. • إجراء العديد من الدراسات الفارماكولوجية والإكلينيكية اللازمة لتسجيل الأدوية. • إجراء اختبارات تأكيد الجودة للعديد من المستحضرات الصيدلية. • عقد دورات فى التعليم الصيدلى المستمر. • عقد دورات تدريب الإنترنت. • عقد دورات لتنمية المهارات اللغوية للدراسين.